施維雅：兩項自閉癥III期臨床試驗最終

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9月底7日，法國第二大制藥公司施維雅及合作項目Neurochlore宣布，布美他尼（bumetanide）療法悲哀癥譜系障礙（ASD）的兩項III期臨床研究中，布美他尼對比安慰劑未推論到任何系統性區別，雙方協商允諾提前終止更進一步飛行測試。

兩項III期臨床研究開始于4年前，在14個發達國家開展，其中包括11個中歐發達國家，被不屬于中歐老年人飛行測試原先(PIP)，共約招募422名少年兒童及老年人中至重度悲哀癥譜系障礙病患者，是中歐最大規模針對老年人悲哀癥病患者的III期臨床研究。

施維雅研發部門監督副總裁Claude Bertrand表示，施維雅及合作項目Neurochlore對布美他尼強化老年人及少年兒童悲哀癥病患者和他們的家庭貧困恒星質量抱有非常低的借此，如今兩項III期臨床研究失敗不已失望，更加無奈的是至今尚不合理手段可以幫助這些年輕的小孩子。

悲哀癥（autism），全稱自閉癥或悲哀性障礙（autistic disorder）等，是廣泛性發育障礙的代表疾患。歷年來悲哀癥發生率顯著上升，據統計，英美兩國2004年的有約患病率只有1/166，2020年英美兩國疾病控制和預防中心(CDC)刊登數據顯示已上升至1/54。

布美他尼是一款老藥，對水和電解質人體內的作用基本同呋塞米，其利尿作用為呋塞米20～60倍。臨床研究上已獲批用做療法水腫疾患（包括充血性心肌梗塞、肝硬化、脾臟疾病等）、低血壓、低鉀血癥及低鈣血癥等。后發現對自閉癥合理，布美他尼的IIb期臨床研究在法國開展，不屬于90名老年人及少年兒童悲哀癥病患者，2017年IIb期臨床研究結果揭曉，顯著強化病患者的核心病患者。

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